Covid-19’a karşı kullanım amacıyla, Avrupa Birliği’nde kullanım onayı
alabilmesi için bize bir başvuru gelmesi gerekiyor. Oysa böyle bir başvuru yok”
açıklaması yaptı.
Başvuru olmaması ve dolayısıyla Avrupa Birliği’nin tepe
kuruluşu olan EMA’nın incelemeyi yapamaması Turkovac aşısının da dünyada
geçerliliğinin olmayacağı anlamına geliyor.
EMA’dan yapılan açıklamada, başvuru gelmesi halinde anında
bilgi verileceğini, EMA’nın web sayfasında yayınlanacağı belirtilirken,
“Turkovac başvurusunun gelmesinden sonra, aşı hakkında yorum yapabiliriz. Son
fazdan verileri inceleyerek, bunların doğruluğunu- kullanılabilirliğini daha
iyi anlayabiliriz” denildi.
Avrupa Birliği İlaç Ajansı EMA, ancak Faz 1, 2 ve 3. aşama
deneyleri tamamlandıktan sonra aşıları “acil kullanım onayı” için incelemeye
alıyor. Ardından da, aylar süren araştırma başlıyor. EMA onay vermeden,
Turkovac aşısı AB üyesi ülkeler, İsviçre, İngiltere, İrlanda, Kanada, ABD ve
diğer bir çok ülkede geçerli sayılmıyor.
Yani, bu ülkelere girişte aşı zorunluluğu olduğu için sadece
EMA ya da Amerikan İlaç Ajansı’nın onayladığı aşılardan yaptıranlar
girebiliyor.
EMA, “BioNTech/Pfizer, Novavax, Moderna, AstraZeneca ve
Johnson&Johnson aşılarına” acil onay verildiğini duyurdu.
Rus aşısı Sputnik V, Çin aşısı Sinovac, Fransız aşısı Sanofi
ve Valneva ile ilgili onay süreci de devam ediyor.
Rus aşısı ve Çin aşısı için aylar önceden başvurulmuştu.
Türkiye şimdi başvursa bile, incelemeler ancak 2023’te sonuçlanabilecek.
